Гібридна молекула пригнічує вірус імунодефіциту. На думку вчених, таким чином можна буде загнати вірус в кут і зовсім не хворіти СНІДом.

Американські фармакологи створили і випробували генетичні ліки проти ВІЛ: вірус не помер, але припинив розмножуватися. Російські вірусологи впевнені, що таким способом можна повністю позбавитися від СНІДу.

Чарльз Престон Неф і його колеги з Університету штату Колорадо синтезували siRNA, які блокують прояв генів, відповідальних за розмноження вірусу. Потім вони створили гібрид "контрацептивної" siRNA і аптамери до вірусного білку Bal. Можна сказати, вчені прикріпили до противірусної молекулі "самонавідну боєголовку", яка виявляє ВІЛ і простягає "вірусний контрацептив" через білкову оболонку.

Ефективність молекулярного гіібріда біологи перевірили в експериментах in vitro і на трансгенних мишей, які мають людський імунітет (генотип RAG – hu). Тобто, вірусологи вивчали ефективність препарату щодо людського, а не мавпячого імунодефіциту. Біологи лікували тварин за допомогою гібриду і окремих складових – аптамероа і siRNA. Результати вчені порівнювали з контролем – неінфікованими тваринами і інфікованими, але тими, які не отримували лікування.

Виявилося, що гібридна молекула пригнічує вірус імунодефіциту краще за інших. У залежності від інтенсивності терапії нормальний рівень лімфоцитів (клітини імунітету, які помирають через ВІЛ) зберігався протягом 3-9 тижнів. Концентрація вірусної РНК в крові знижувалася до недетектіруемого рівня на термін більше трьох тижнів.

Вчені помітили, що гібридна нетоксична молекула теж викликає у вірусу мутації: ВІЛ намагається пристосуватися до ліків. Щоправда, серед мутацій немає жодної домінантною. Це означає, що вірус не зможе навчитися ігнорувати лікування занадто швидко.

"Молекула не токсична, але вона повинна пройти ще не одне випробування. Сподіваємося, що у пацієнтів зі стійкістю або болючою чутливістю до ВААРТ (високоактивної антиретровірусної терапії) з'явиться шанс не померти в найближчі роки", – зазначили вчені.

Вадим Покровський, керівник російського центру "СНІД", вважає описану методику прогресивної і багатообіцяючою.

"Думаю, що таким способом можна буде загнати вірус в кут і зовсім не хворіти СНІДом. Російські дослідники з Центрального інституту епідеміології теж працюють над генетичними методами боротьби з ВІЛ", – розповів він.

Як відомо, хворих на СНІД вбивають навіть "рідні" умовно-патогенні організми – ті, які присутні в здоровій мікрофлорі людини. Вчені поки що не перемогли ВІЛ із-за високої мінливості (мутагенності) вірусного генетичного матеріалу.

Правда, фармакологи навчилися приборкувати вірус за допомогою високоактивної антиретровірусної терапії. При регулярному прийомі медикаментів і правильне харчування інфіковані люди не втрачають працездатність і можуть повноцінно прожити близько десяти років. Проте ця терапія в процесі лікування втрачає ефективність – у пацієнта розвивається стійкість (резистентність) до препаратів. Та й побічні ефекти не з приємних: від нерівномірного ожиріння (занадто худі ноги і товсті живіт і шия) і проносу до ураження внутрішніх органів і нервової системи.

За матеріалами: Infox.ru
Джерело

Tweet

РОЗРОБКА ВЕБ-САЙТІВ, ПРОСУВАННЯ В ІНТЕРНЕТІ