Вчені, намагаючись отримати кров'яні клітини, стійкі до ВІЛ-інфекції, що викликає СНІД, застосовують новітні методи генної інженеріі.Концепція заснована на унікальному випадку, що стався в Берліні, коли хворому на СНІД пацієнтові перелили кров здорової людини з природженим імунітетом до ВІЛ-інфекції. З тих пір минуло чотири роки, але в крові пацієнта більше не виявляються антитіла з ВІЛ.

Дослідники шукають більш практичний метод підвищення імунітету людини, використовуючи власні клітини крові пацієнтів.

Дані попередніх результатів дослідження були озвучені на медичній конференції в Бостоні в понеділок, 28 лютого.

Ідея полягає в тому, що вчені витягають людський ген, який містить механізм захисту від вірусу, поміщають їх у клітини-реципієнти, і впроваджують вже генетично змінені клітини в організм пацієнтів. Раніше робилися спроби змінити генну структуру самого вірусу, щоб заблокувати його активність.

Вірус імунодефіциту людини – ВІЛ – порушує роботу імунної системи протягом декількох років, перш ніж проявиться синдром набутого імунодефіциту людини – СНІД.

Вірус атакує клітини імунної системи, звані Т-лімфоцити, що забезпечують розпізнавання і знищення клітин, які несуть чужорідні антигени. Зазвичай вірус проникає в імунні клітини через рецептори білка, так звані док-станції або CCR5.

На Землі у приблизно 1% людей відсутні обидві копії гена, що кодує CCR5, який людина отримує від матері й від батька. Саме тому їх організм не сприймає впливу ВІЛ-інфекції.

Трансплантація таких клітин, судячи з усього, здатна вирішити проблему, проте знайти достатню кількість таких донорів вкрай важко, щоб вилікувати всіх ВІЛ-інфікованих.

Тому вчені задалися питанням: чи можливе використання власних клітин людини для блокування гена CCR5, щоб створити стійкість до вірусу?

Поки в дослідженні беруть участь шість пацієнтів. З їх крові були витягнуті Т-лімфоцити, щоб згодом видалити невеликі шматочки ДНК, відповідальні за формування CCR5.

До справжнього моменту вдалося успішно модифіковані приблизно чверть отриманих Т-лімфоцитів. У них також були додані чинники зростання – білкові молекули, що регулюють розподіл і виживання клітин.

На даному етапі дослідження трьом пацієнтам було додано 2,5 мільярда модифікованих клітин, і ще трьом – 5 мільярдів.

Через три місяці в п'яти чоловік було виявлено в три рази більше модифікованих клітин, ніж очікувалося. Близько 6% від їх загального числа Т-лімфоцитів, по всій видимості, тепер є стійкими до ВІЛ-інфекції.

За матеріалами: mignews.com

Tweet

Заможні регіони! Політика без маніпуляцій. Суспільство без брехні