Вчені знайшли підхід до виготовлення препаратів проти різних типів вірусу грипу за допомогою розшифровки структури одного з його білків, що допоможе передбачити всі можливі варіанти його мутацій для створення надійно працюють ліків.

Пошуками механізму створення універсальних ліків займалися відразу дві групи американських вчених. Групу з Університету імені Біргама Янга очолював Девід Бусат, другу з Університету Айови Мей Хун.

Як відомо, щороку вчені та медики знаходять підходящу вакцину від чергового штаму вірусу грипу, однак вона може виявитися зовсім марною в наступний сезон з-за високої швидкості мутації вірусу, повідомляє РІА Новини.

Більш того, мутації грипу зробили марними в боротьбі проти нього два давно використовувалися противірусні препарати – ремантадин і амантадин. Ці ліки виконували свою противірусну функцію за допомогою блокування роботи одного з білків на поверхні мембрани вірусної оболонки, що носить назву М2. Цей білок відповідає за зміну внутрішньоклітинного рівня кислотності (рН), завдяки якому вірусний генетичний матеріал може проникнути в інфіковану клітину і почати розмножуватися.

Невелика мутація в структурі М2 – зміна геометрії і відстані між атомами в біологічній молекулі – зробили противірусні препарати повністю непридатними.

У своїй роботі вчені використовували різні модифікації методу твердотільного ядерного магнітного резонансу (ЯМР). Цей метод заснований на вивченні взаємодій ядер атомів, що утворюють складні молекули з електромагнітним випромінюванням. Характер цієї взаємодії дозволяє виявити оточення кожного типу атомів в молекулі, на підставі чого можна відновити всю структуру молекули. Успішність такого експерименту залежить від технічних параметрів використовуваного ЯМР спектрометра – частоти використовуваного випромінювання і сили магнітного поля, в яке поміщаються досліджувані зразки.

Наприклад, команді Бусата довелося для своєї роботи використовувати батарею електромагнітів п'ятиметрової висоти, охолоджувану рідким азотом.

У своїх статтях учені описали структуру окремих фрагментів М2, на підставі якої можна судити, які типи мутацій дозволять вірусу зберегти свою патогенність, а які вже не дозволять йому інфікувати здорові клітини організму.

Цей обмежений набір мутацій М2, який можна обчислити, дозволяє вченим вже зараз почати пошук фізіологічно активних речовин серед відомих хімікам мільйонів сполук, які могли б зв'язуватися з цим білком і блокувати його роботу при проникненні вірусу в організм.

«Ця робітзакладає основи розуміння нами того, як та чи інша мутація призводить до зміни властивостей вірусу і як можна їй протистояти за допомогою ліків. Тепер ми маємо досить точну структуру мішені для майбутніх терапевтичних препаратів, так що можемо починати, так би мовити, пристрілюватися », – прокоментував роботу Бусат.

За матеріалами: Фокус