Спадкові та вроджені захворювання – страшна річ. Щорічно в Росії на кожну тисячу новонароджених народжуються від 40 до 50 дітей з вродженими і спадковими патологіями. Однак завдяки можливостям сучасної медицини стає все більш реальним подарувати людині не тільки народження, але і гідне життя

Провідний російський банк персонального зберігання стовбурових клітин (Гемабанк) спільно з Центром гематології Санкт-Петербурзького державного медичного університету імені академіка І. П. Павлова і радіо мовників інститутом репродуктивної генетики запускає програму клінічних досліджень для розробки методів лікування і профілактики рідкісних спадкових захворювань з використанням технології ЕКЗ.

Унікальні можливості ЕКО дозволяють проводити багатосторонню молекулярно-генетичну передімплантаційна діагностику (ПГД) на ранніх стадіях розвитку ембріона, що гарантує народження здорової дитини без генетичних дефектів. Пари, що вже мають дитину з патологією, при проходженні діагностики отримують можливість народження здорової дитини, яка може стати сумісним донором пуповинної крові або кісткового мозку для першого хворого дитини.

У результаті впровадження цієї програми у російських лікарів з'явиться можливість боротися зі складними генетичними недугами, які зустрічаються у дітей раннього віку ..

За словами засновника Гемабанк Артура Ісаєва, Чиказький інститут репродуктивної генетики на сьогоднішній день є світовим лідером в області ПГД. "Ми давно планували перенести в Росію їх цінний досвід і технології, спрямовані на лікування важких генетичних захворювань. Тепер такі технології будуть і в нашій країні", – говорить А. Ісаєв.

Нова діагностика вже успішно використовується співробітниками Чиказького інституту репродуктивної генетики – на даний момент вони провели понад 300 циклів діагностики, що призвело до народження 50 здорових дітей, чия пуповинна кров і кістковий мозок можуть бути використані для пересадки хворим братам і сестрам.

Провідний спеціаліст інституту Анвер Кулієв відзначає, що в 192 з цих випадків у поєднанні з ПГД було виконано тестування на різні генетичні порушення. "Це становить значну частину з проведених нами процедур ПГД (для більше 220 різних генетичних станів в 2028 випадках), що призвело до народження приблизно 700 здорових дітей", – уклав А. Кулієв.

Російські вчені налаштовані оптимістично. Вони впевнені, що проведення ПГД є ефективним методом для поліпшення пересадки кісткового мозку при лікуванні вроджених і набутих захворювань. "У рамках нашого спільного проекту буде побудована інтегрована системгенетичної діагностики – ЕКО, репродуктивна медицина, ведення вагітності й пологів, збір, обробка та зберігання пуповинної крові, підготовка реципієнта і пересадка препарату стволових клітин ", – коментує директор Гемабанк Олександр Приходько.

За матеріалами: РБК

Tweet

Заможні регіони: Для чого насправді Потрібні вибори?