Фахівці клініки Майо і Дослідницького інституту трансляційної геноміки (США) успішно завершили секвенування повного генома онкологічного пацієнта – з урахуванням і нормальних, і ракових клітин.

Здавалося б, нічого особливого, але в даному випадку секвенування було проведено (можливо, вперше) з метою надання медичної допомоги конкретному хворому – ця практика незабаром повинна стати повсюдним.

Порівнюючи ДНК пухлини підшлункової залози і нормальних клітин дослідники виявили генетичні зміни (мутації), які мають важливе значення для розробки найкращого способу лікування. У майбутньому всі онкологічні пацієнти зможуть сподіватися на такий індивідуальний підхід.

«Ми продемонстрували клінічну корисність повного секвенування генома, – пояснює один з керівників наукової групи Кіт Стюарт з клініки Майо. – Чим більше ми будемо цим займатися, тим ближче ми будемо підходити до персональної генетичної медицини, що дозволить звести до мінімуму ризик захворювання ».

Нагадаємо, що вперше повний геном однієї людини вдалося секвенувати в 2003 році міжнародній групі вчених, що працювали в рамках проекту «Людський геном». На це пішло 13 років і майже $ 2,7 млрд. І от всього вісім років по тому ця операція починає застосовуватися в медичних цілях. «Ніхто не думав, що це стане можливим так скоро, – відзначає Мітеш Борад з клініки Майо. – І все ж ми знаходимося на самому початку процесу. Ще багато невирішених питань ».

«Ми поки не володіємо повним знанням про всі спостережуваних генетичних мутаціях, про те, як вони узгоджуються з препаратами, що застосовуються для лікування, – говорить Джеффрі Трент, президент і директор з досліджень Дослідницького інституту трансляційної геноміки. – Те, чим ми займаємося, – всього лише прототип медицини майбутнього ».

Поки секвенування всього геному як і раніше вимагає величезних технологічних і людських ресурсів.

За матеріалами: EurekAlert!

Tweet

РОЗРОБКА ВЕБ-САЙТІВ, ПРОСУВАННЯ В ІНТЕРНЕТІ