Вчені визначили структуру «хорошого холестерину" – ліпопротеїнів високої щільності. Молекули жиру замкнуті в білкових клітинах, які перешкоджають їх налипання на стінки кровоносних судин.

Одна з найвідоміших і поширених причин серцево-судинних захворювань – підвищений вміст холестерину в крові. Але, виявляється, не всякий холестерин у крові шкідливий для здоров'я. Існують білки-переносники, або аполіпопротеїну, які зв'язуються з холестерином і утворюють ліпопротеїнових комплекси. У такому вигляді кров розносить холестерин з тканин і органів. При цьому розрізняють «хороші» й «погані» частинки ліпопротеїнів.

«Погані» частки містять мало білка в порівнянні з кількістю холестерину; саме вони відповідальні за відкладення жиру на внутрішніх стінках кровоносних судинах, які ведуть до атеросклерозу, інфарктів і т. п. Це ліпопротеїни низької щільності. «Добрі» частинки, навпаки, відрізняються високим вмістом білка щодо холестерину; це ліпопротеїни високої щільності. Медики давно мріють знайти механізм, який стимулював би перетворення ліпопротеїнів низької щільності в їх «товаришів» з високою щільністю, – це дозволило б запобігти розвитку величезної кількості серцево-судинних недуг.

Відомо, що основним компонентом «хороших» ліпопротеїнів є білок аполіпопротеїн А1. Він чудовий своїми протизапальними і антиоксидантними властивостями. Але як саме цей білок формує структуру липопротеиновой частинки і як він взаємодіє з іншими білками, довго залишалося загадкою.

Структура «хороших» ліпопротеїнових частинок була розкрита в лабораторії Шона Девідсона з Університету Цинциннаті (США). Відповідна робота опублікована сьогодні в журналі Nature Structural & Molecular Biology. Дослідники особливо підкреслюють, що ці часточки були взяті з людської крові, а не синтезовані штучно.

Людські ліпопротеїни високої щільності виявилися схожі на мініатюрні клітини з білка, в які були укладені частки жиру. Всі частинки схожі один на одного, але при цьому стінки таких «камер попереднього ув'язнення» можуть змінювати розміри і форму. Так вони реагують на трансформації в жировому складі крові і заганяють молекули жиру в ліпопротеїдні частинки. Поверхня частинок майже повністю окупована аполипопротеинов А1, який і відповідає за зміни в структурі ліпочастіц і взаємодія їх з іншими білками, в тому числі з рецепторами стінок судин.

За матеріалами: PhysOrg

Tweet

Політика без маніпуляцій. Суспільство без брехні